DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、隆基中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、隆基单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究,共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。
佳木ITT人群的顶线数据总结如下(DP:n=278;D:n=281)。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、斯年随机、斯年对照临床研究,旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。
重要的是,高效DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念,高效即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用,有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。DUBLIN-3研究中,单晶我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益,显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药,组件正式联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。
摘要:万春医药(BeyondSpring,项目NASDAQ:项目BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司,今日宣布,普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。孙燕院士说:投产普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益,投产这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。
患者以21天为一个周期持续接受治疗,隆基根据治疗分组,隆基在每个治疗周期接受多西他赛(第1天,75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天,30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天,75mg/㎡)的治疗。
我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议,佳木以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量,斯年而且在2年,3年生存期比例上,都比多西他赛提高一倍,具有统计学意义。
此外,高效普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟,高效在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效,2020年9月,普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药,单晶联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。
结果显示,组件正式与标准治疗多西他赛相比,组件正式普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点,包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率,都具有统计学显著性的差异,研究获得圆满成功。项目ITT人群的顶线数据总结如下(DP:n=278;D:n=281)。
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